La medida fue publicada este martes en el Boletín Oficial. Incluye medicamentos para alergias, trastornos digestivos, mareos, afecciones oftalmológicas y tratamientos tópicos, que dejarán de requerir receta médica para su comercialización
28/7/2026 · 07:46 hs
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso que diez principios activos pasen de la condición de venta bajo receta a venta libre, tras concluir que cumplen con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia establecidos por la normativa vigente. La decisión fue oficializada mediante la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial.
Según el organismo, los medicamentos incluidos en la medida fueron comercializados bajo receta durante al menos los últimos cinco años y no registraron eventos adversos graves que modificaran su relación riesgo-beneficio. Además, la evaluación tuvo en cuenta antecedentes de agencias regulatorias internacionales que también autorizan su venta sin prescripción médica.
Los medicamentos que pasan a ser de venta libre
La disposición alcanza a las siguientes especialidades medicinales:
- Trimebutina 100 mg (comprimidos y cápsulas).
- Levocetirizina 5 mg y solución oral 5 mg/ml.
- Fexofenadina 60 mg, 120 mg y solución oral.
- Dimenhidrinato 50 mg.
- Nafazolina + Feniramina (solución oftálmica).
- Olopatadina (solución oftálmica).
- Carboximetilcisteína al 5% (jarabe o solución oral).
- Cloruro de aluminio hexahidratado al 20% (loción tópica).
- Carbonato de calcio + Tintura de árnica montana + Nitrato de plata (polvo de uso oral y tópico).
- Ivermectina al 0,5% de uso tópico en loción.
La ANMAT aclaró que los productos ya elaborados podrán seguir comercializándose con el etiquetado anterior. En cambio, los lotes que se liberen a partir de la entrada en vigencia de la disposición deberán adecuar sus envases, indicar la nueva condición de venta libre e incorporar un código QR con el prospecto correspondiente.
Asimismo, los titulares de los registros deberán adaptar las presentaciones comerciales para que sean acordes con la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento aprobados para cada medicamento.
