Aseguran que, tanto a nivel nacional como provincial, no hay accesibilidad.

Bazán aseguró que hacen lo posible para que “se cumplan los derechos”..
SOCIEDAD
Por Redacción El Esquiu
9/5/2026 · 01:01 hs
Griselda Bazán, presidenta de la Asociación de Personas y Familiares de Discapacitados Motores, dijo a Radio El Esquiú 95.3 que lamenta la “enorme incertidumbre” que están viviendo las personas con discapacidad y sus familias, ya que vuelven a exigir el reempadronamiento de pensiones, algo que ya se había realizado el año pasado, donde hubo “muchas bajas de manera injusta”. “El Gobierno nacional impulsa la famosa nueva ley de discapacidad, que genera mucha preocupación porque vemos más ajustes, menos garantías. La verdad que no la estamos pasando bien”, dijo y agregó: “Día a día nos damos con la incertidumbre, la preocupación que generan estas decisiones”.
Asimismo, apuntó a que tenían la Ley de Emergencia en Discapacidad, que nunca se aprobó, que después ya el Gobierno presenta la nueva ley, “que es la que quieren aprobar”. “Esa ley tiene muchos puntos que a nosotros nos genera preocupación, como esto de que los nomencladores nacionales a los prestadores, a los profesionales, cada obra social va a decidir cuánto y cómo va a pagar a los prestadores” y aseguró que “de pronto, obviamente, el prestador va a ir con la obra social que más pague. Y ahí en el medio quedarán nuestros hijos, con obra social que no paguen, no podrán hacer terapia, no podrán asistir a centros. Es preocupante la situación. Nosotros entendemos que la discapacidad no puede ser la variable de ajuste. Nosotros no estamos pidiendo privilegio, nosotros estamos hablando y pidiendo que se cumplan los derechos”.
A la vez, indicó: “Están los aranceles desactualizados, pero ahora esperando la nueva ley, cada obra social pondrá los aranceles que crea y destine correspondientes para cada profesional. Eso es grave, nos preocupa eso”.
De igual manera, recordó que desde el organismo realizaron una presentación judicial a través de la Defensoría de Catamarca: “Nosotros tomamos contacto con varias ONG y dos o tres defensorías, y una de ellas es la de Tucumán, para unificar el criterio y trabajar sobre lo que nos pega, lo que no sabemos ciertamente qué nos va a pasar, cuándo nos va a pasar. Mientras tanto, estamos preocupados porque no hay descartables, no se envían los descartables acá al programa, que en un momento era Incluir Salud, que en un momento fue el Profe, que funciona en Ayacucho y Mota Botello. No se encuentran los descartables, los pañales, sonda, medicación. Hay demora en la entrega de sillas de ruedas, de andadores, es un tema, estamos atravesando una situación muy difícil que tiene que ver con la calidad de vida que una persona con discapacidad merece. Les están afectando la vida”.
Bazán también aseguró que en Catamarca “tampoco la estamos pasando bien”. “Se nos complica el famoso reempadronamiento ese que hicimos de aquí, de nuevo. Acá en el hospital no había fondos para un encefalograma, eso que generalmente nos piden para corroborar la cuestión de la afectación en el cerebro en el caso de parálisis cerebral. Te piden una serie de estudios, pero acá en el hospital tampoco hay turnos, hay turnos de dos a tres meses de demora. Con suerte si tienen el aparato que funciona”, a lo que sumó que “en la ciudad no hay un transporte adaptado lo suficiente como para poder movernos. Entonces, tenés todo un gasto económico, que hoy en día está difícil, no se puede cubrir eso. No estamos en contra de esos controles, pero rechazamos el ajuste, rechazamos la falta de sensibilidad, las medidas que terminan perjudicando a quien más necesita”.











